Факторы риска развития рецидивов перианальных инфекционных осложнений у пациентов с опухолевыми заболеваниями системы крови: результаты одноцентрового проспективного исследования
PDF_2024-17-2_204-212

Ключевые слова

острый парапроктит
перианальная инфекция
абсцесс
острый лейкоз
нейтропения
опухоли системы крови

Как цитировать

1.
Штыркова СВ, Чабаева ЮА, Куликов СМ, Данишян КИ, Паровичникова ЕН. Факторы риска развития рецидивов перианальных инфекционных осложнений у пациентов с опухолевыми заболеваниями системы крови: результаты одноцентрового проспективного исследования. Клиническая онкогематология. 2024;17(2):204-212. doi:10.21320/2500-2139-2024-17-2-204-212

Ключевые слова

Аннотация

Цель. Изучить факторы риска развития рецидивов перианальной инфекции (ПИ) у пациентов с опухолевыми заболеваниями системы крови.

Материалы и методы. В настоящее одноцентровое проспективное клиническое исследование (2016–2020 гг.) включены все пациенты с опухолевыми заболеваниями системы крови, поступившие в ФГБУ «НМИЦ гематологии» МЗ РФ, у которых на любом этапе противоопухолевой терапии развились эпизоды ПИ. Влияние отдельных факторов на вероятность развития рецидивов перианальных инфекционных осложнений оценивали на основании анализа распределения клинических характеристик в группах пациентов, имевших один и несколько эпизодов ПИ.

Результаты. Всего изучено 158 эпизодов у 132 пациентов; мужчин было 64, женщин — 68, медиана возраста составила 40 лет (диапазон 18–77 лет). Рецидивы ПИ развились у 22 (16,67 %) пациентов, чаще встречались при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) (63,64 %). Повторные эпизоды ПИ обычно регистрировались на фоне программной терапии острых лейкозов (73,08 %), чаще на этапе консолидации (38,46 %), чем на других этапах лечения (17,42 %) (отношение рисков [ОР] 2,96; 95%-й доверительный интервал [95% ДИ] 1,19–7,35; < 0,031). Вероятность развития рецидивов ПИ составляла 16,2 % при сроке наблюдения 360 дней от даты первого эпизода и была выше у пациентов с ОМЛ (24,3 %). При развитии первого эпизода ПИ у пациентов с ОМЛ вне ремиссии вероятность рецидивов ПИ значительно увеличилась и составила 52,6 %. При криптогенных параректальных абсцессах она составила 20 %, если на первом этапе выполнялось только дренирование абсцесса. В то же время после оперативного лечения параректальных свищей рецидивов не отмечалось. К факторам риска развития повторных эпизодов ПИ по результатам однофакторного анализа отнесены диагноз ОМЛ (ОР 2,94; 95% ДИ 1,14–7,62; < 0,032) и отсутствие ремиссии гематологической опухоли ко времени регистрации первого эпизода ПИ (ОР 2,98; 95% ДИ 1,13–7,90; < 0,034). При многофакторном анализе значимым фактором риска оказался диагноз ОМЛ вне ремиссии ко времени регистрации первого эпизода ПИ (ОР 6,94; 95% ДИ 2,93–16,66; < 0,0001).

Заключение. Значимым фактором риска развития рецидивов ПИ служит диагноз ОМЛ вне ремиссии ко времени регистрации первого эпизода инфекции. Вероятность развития рецидивов перианальных инфекционных осложнений у этой категории пациентов максимальная и составляет 52,6 %. С целью профилактики рецидивов ПИ у пациентов с криптогенными параректальными абсцессами дренирование абсцессов необходимо сочетать с плановым оперативным лечением свищей прямой кишки.

PDF_2024-17-2_204-212

Библиографические ссылки

  1. Oliver I, Lacueva FJ, Perez Vicente F, et al. Randomized clinical trial comparing simple drainage of anorectal abscess with and without fistula track treatment. Int J Colorectal Dis. 2003;18(2):107–10. doi: 10.1007/s00384-002-0429-0.
  2. Solmaz S, Korur A, Gereklioglu C, et al. Anorectal Complications During Neutropenic Period in Patients with Hematologic Diseases. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2016;8(1):e2016019. doi: 10.4084/MJHID.2016.019.
  3. Chang H, Kuo M-C, Tang T-C, et al. Clinical Features and Recurrence Pattern of Perianal Abscess in Patients with Acute Myeloid Leukemia. Acta Haematologica. 2017;138(1):10–3. doi: 10.1159/000475589.
  4. Chen CY, Cheng A, Huang SY, et al. Clinical and microbiological characteristics of perianal infections in adult patients with acute leukemia. PLoS One. 2013;8(4):e60624. doi: 10.1371/journal.pone.0060624.
  5. Lehrnbecher T, Marshall D, Gao C, Chanock SJ. A Second Look at Anorectal Infections in Cancer Patients in a Large Cancer Institute: The Success of Early Intervention with Antibiotics and Surgery. Infection. 2002;30(5):272–6. doi: 10.1007/s15010-002-2197-8.
  6. Badgwell BD, Chang GJ, Rodriguez-Bigas MA, et al. Management and outcomes of anorectal infection in the cancer patient. Ann Surg Oncol. 2009;16(10):2752–8. doi: 10.1245/s10434-009-0626-y.
  7. Morcos B, Amarin R, Abu Sba A, et al. Contemporary management of perianal conditions in febrile neutropenic patients. Eur J Surg Oncol. 2013;39(4):404–7. doi: 10.1016/j.ejso.2013.01.001.
  8. Loureiro RV, Borges VP, Tome AL, et al. Anorectal complications in patients with haematological malignancies. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2018;30(7):722–6. doi: 10.1097/MEG.0000000000001133.
  9. Sullivan PS, Moreno C. A Multidisciplinary Approach to Perianal and Intra-Abdominal Infections in the Neutropenic Cancer Patient. Oncology (Williston Park). 2015;29(8):581–90.
  10. Штыркова С.В., Клясова Г.А., Карагюлян С.Р. и др. Особенности перианальных инфекционных осложнений у больных гранулоцитопенией и опухолевыми заболеваниями системы крови. Колопроктология. 2020;19(4):10–31. doi: 10.33878/2073-7556-2020-19-4-10-31. [Shtyrkova SV, Klyasova GA, Karagyulyan SR, et al. Perianal infectious complications in patients with granulocytopenia and haematological malignancies. Koloproktologia. 2020;19(4):10–31. doi: 10.33878/2073-7556-2020-19-4-10-31. (In Russ)]
  11. Jiang Q, Zhang D, Majaw J, et al. Minimization of the perianal infection rate of hematological malignancies with agranulocytosis by quality control circle activity and patient-hospital-student win-win concept. J Int Med Res. 2018;46(6):2338–45. doi: 10.1177/0300060517726863.
Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.

Copyright (c) 2024 Клиническая онкогематология