Первичная лимфома молочной железы у пациентки 30 лет: MALT-лимфома или нодальная лимфома из клеток маргинальной зоны педиатрического типа? Клиническое наблюдение и обзор литературы
ISSN (print) 1997-6933     ISSN (online) 2500-2139
2025-2
PDF_2025-18-2-134-144

Ключевые слова

лимфома из клеток маргинальной зоны педиатрического типа
нодальная лимфома из клеток маргинальной зоны
MALT-лимфома
фолликулярная лимфома педиатрического типа
дифференциальная диагностика

Как цитировать

Мельникова М.В., Ковригина А.М. Первичная лимфома молочной железы у пациентки 30 лет: MALT-лимфома или нодальная лимфома из клеток маргинальной зоны педиатрического типа? Клиническое наблюдение и обзор литературы. Клиническая онкогематология. 2025;(2):134–144. doi:10.21320/2500-2139-2025-18-2-134-144.

Статистика

Просмотров аннотации: 1
PDF_2025-18-2-134-144 загрузок: 7

Ключевые слова

Аннотация

Среди всех злокачественных новообразований молочной железы на долю первичной лимфомы приходится менее 0,5 % наблюдений. Одной из наиболее распространенных нозологий этой группы является экстранодальная лимфома из клеток маргинальной зоны лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистыми оболочками (MALT-лимфома). Нодальная лимфома из клеток маргинальной зоны педиатрического типа — редкая индолентная злокачественная В-клеточная опухоль, обладающая сходными клиническими и молекулярно-генетическими чертами с фолликулярной лимфомой педиатрического типа. Указанные варианты индолентных В-клеточных лимфом педиатрического типа отличаются благоприятным прогнозом. В настоящей публикации представлено клиническое наблюдение нодальной лимфомы из клеток маргинальной зоны педиатрического типа в интрамаммарном лимфатическом узле у женщины 30 лет с установленной ранее по трепанобиоптату MALT-лимфомой молочной железы. Постановка достоверного диагноза имеет важное клиническое значение, требует тщательного обследования, анализа всех клинико-анамнестических и лабораторно-инструментальных данных, проведения расширенной биопсии новообразования для получения достаточного объема диагностического материала.

PDF_2025-18-2-134-144

Библиографические ссылки

  1. 1. Chan JKC. Primary lymphoma of the breast. In: WHO Classification of Tumours Editorial Board. Breast tumours. Lyon: IARC Press; 2019. Available from: https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/32/123 (accessed 27.01.2025).
  2. 2. Di Napoli A, Attarbaschi A, Oschlies I. Paediatric nodal marginal zone lymphoma. In: WHO Classification of Tumours Editorial Board. Haematolymphoid tumours. Lyon: IARC Press; 2024. Available from: https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/63/361 (accessed 27.01.2025).
  3. 3. Zamò A, van den Brand M, Climent F, et al. The many faces of nodal and splenic marginal zone lymphomas. A report of the 2022 EA4HP/SH lymphoma workshop. Virchows Arch. 2023;483(3):317–31. doi: 10.1007/s00428-023-03633-3.
  4. 4. Gitelson E, Al-Saleem T, Robu V, et al. Pediatric nodal marginal zone lymphoma may develop in the adult population. Leuk Lymphoma. 2010;51(1):89–94. doi: 10.3109/10428190903349670.
  5. 5. Lee J, Han JH, Lee CH, et al. Comparison of histological and molecular features of pediatric-type follicular lymphoma and pediatric nodal marginal zone lymphoma. Virchows Arch. 2023;482(5):849–58. doi: 10.1007/s00428-023-03493-x.
  6. 6. Salmeron-Villalobos J, Egan C, Borgmann V, et al. A unifying hypothesis for PNMZL and PTFL: morphological variants with a common molecular profile. Blood Adv. 2022;6(16):4661–74. doi: 10.1182/bloodadvances.2022007322.
  7. 7. Cheuk W, Delabie J, Ott G, et al. Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue. In: WHO Classification of Tumours Editorial Board. Haematolymphoid tumours. Lyon: IARC Press; 2024. Available from: https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/63/127 (accessed 27.01.2025).
  8. 8. Ivanova VS, Menter T, Zaino J, et al. The Genetic Landscape of Primary Breast Marginal Zone Lymphoma Identifies a Mutational-driven Disease With Similarities to Ocular Adnexal Lymphoma. Am J Surg Pathol. 2024;48(10):1259–69. doi: 10.1097/PAS.0000000000002257.
  9. 9. Quintanilla-Martinez L, Sander B, Chan JKC, et al. Indolent lymphomas in the pediatric population: follicular lymphoma, IRF4/MUM1+ lymphoma, nodal marginal zone lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. Virchows Arch. 2016;468(2):141–57. doi: 10.1007/s00428-015-1855-z.
  10. 10. Caltharp SA, Qayed M, Park SI. Atypical Marginal Zone Hyperplasia is a Mimic for Lymphoma in Pediatric Transplant Recipients: Report of Two Patients. Pediatr Dev Pathol. 2015;18(5):416–21. doi: 10.2350/15-01-1596-cr.1.
  11. 11. Louissaint A Jr, Ferry JA, Natkunam Y. Reactive B-cell-rich lymphoid proliferations that can mimic lymphoma. In: WHO Classification of Tumours Editorial Board. Haematolymphoid tumours. Lyon: IARC Press; 2024. Available from: https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/63/322 (accessed 27.01.2025).
  12. 12. Louissaint A Jr, Siebert R, Klapper W, et al. Paediatric-type follicular lymphoma. In: WHO Classification of Tumours Editorial Board. Haematolymphoid tumours. Lyon: IARC Press; 2024. Available from: https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/63/133 (accessed 27.01.2025).
  13. 13. Li HG, Jiang XN, Xue T, et al. Pediatric-type follicular lymphoma and pediatric nodal marginal zone lymphoma: additional evidence to support they are a single disease with variation in the histologic spectrum. Virchows Arch. 2024;485(5):889–900. doi: 10.1007/s00428-024-03941-2.
  14. 14. Ковригина А.М., Пластинина Л.В., Кравченко С.К. и др. Диагностика фолликулярной лимфомы педиатрического типа у молодых взрослых (собственные данные). Клиническая онкогематология. 2017;10(1):52–60. doi: 10.21320/2500-2139-2017-10-1-52-60. [Kovrigina A.M., Plastinina L.V., Kravchenko S.K., et al. Diagnosis of Pediatric-Type Follicular Lymphoma in Young Adults (Own Data). Clinical oncohematology. 2017;10(1):52–60. doi: 10.21320/2500-2139-2017-10-1-52-60. (In Russ)]
  15. 15. Ozawa MG, Bhaduri A, Chisholm KM, et al. A study of the mutational landscape of pediatric-type follicular lymphoma and pediatric nodal marginal zone lymphoma. Mod Pathol. 2016;29(10):1212–20. doi: 10.1038/modpathol.2016.102.
  16. 16. Louissaint A Jr, Schafernak KT, Geyer JT, et al. Pediatric-type nodal follicular lymphoma: a biologically distinct lymphoma with frequent MAPK pathway mutations. Blood. 2016;128(8):1093–100. doi: 10.1182/blood-2015-12-682591.
  17. 17. Schmidt J, Gong S, Marafioti T, et al. Genome-wide analysis of pediatric-type follicular lymphoma reveals low genetic complexity and recurrent alterations of TNFRSF14 gene. Blood. 2016;128(8):1101–11. doi: 1182/blood-2016-03-703819.
  18. 18. Schmidt J, Ramis-Zaldivar JE, Nadeu F, et al. Mutations of MAP2K1 are frequent in pediatric-type follicular lymphoma and result in ERK pathway activation. Blood. 2017;130(3):323–7. doi: 10.1182/blood-2017-03-776278.
  19. 19. Lovisa F, Binatti A, Coppe A, et al. A high definition picture of key genes and pathways mutated in pediatric follicular lymphoma. Haematologica. 2019;104(9):e406–e409. doi: 10.3324/haematol.2018.211631.
  20. 20. Lim S, Lim KY, Koh J, et al. Pediatric-type indolent B-cell lymphomas with overlapping clinical, pathologic, and genetic features. Am J Surg Pathol. 2022;46(10):1397–406. doi: 10.1097/PAS.0000000000001932.
  21. 21. Ren B, Chen Y, Bai X, et al. Case report: clinicopathological and molecular characteristics of pediatric-type follicular lymphoma. Front Pediatr. 2023;11:1205384. doi: 10.3389/fped.2023.1205384.
Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.

Copyright (c) 2025 Клиническая онкогематология