воспалительная псевдоопухоль

Диагностика EBV-ассоциированной воспалительной псевдоопухоли селезенки (собственное наблюдение)

РЕДКИЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СИНДРОМЫ , , , , ,

Д.И. Чеботарев, А.М. Ковригина, С.М. Коржова, К.И. Данишян, К.Р. Сабиров

ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, Новый Зыковский пр-д, д. 4а, Москва, Российская Федерация, 125167

Для переписки: Дмитрий Ильич Чеботарев, Новый Зыковский пр-д, д. 4а, Москва, Российская Федерация, 125167; тел.: +7(916)091-27-09; e-mail: chebadmitry@gmail.com

Для цитирования: Чеботарев Д.И., Ковригина А.М., Коржова С.М. и др. Диагностика EBV-ассоциированной воспалительной псевдоопухоли селезенки (собственное наблюдение). Клиническая онкогематология. 2019;12(4):428-33.

DOI: 10.21320/2500-2139-2019-12-4-428-433

РЕФЕРАТ

Статья посвящена вирус Эпштейна—Барр (EBV)-ассоциированной воспалительной псевдоопухоли селезенки — крайне редкой нозологии, не описанной ранее в отечественной литературе. Морфологическая картина не имеет специфических признаков, представлена веретеноклеточным компонентом с наличием выраженного воспалительного инфильтрата, что затрудняет проведение дифференциальной диагностики. Ранее данная нозология рассматривалась в группе так называемых воспалительных псевдоопухолей, что было обусловлено сходством клинического течения и рентгенорадиологической картины с опухолевыми процессами. В настоящее время термин «воспалительная псевдоопухоль» считается устаревшим, поскольку по мере изучения патогенеза из данной группы болезней были выделены самостоятельные нозологические формы со сходной морфологией, но имеющие различный гистогенез. Дифференциальная диагностика с учетом дополнительных методов исследования в подобных случаях проводится с широким спектром реактивных состояний, доброкачественных и злокачественных опухолей.

Ключевые слова: воспалительная псевдоопухоль, воспалительная миофибробластическая опухоль, EBV-ассоциированная воспалительная псевдоопухоль селезенки, IgG4-ассоциированные заболевания, саркома из фолликулярных дендритных клеток — вариант, подобный воспалительной псевдоопухоли.

Получено: 19 мая 2019 г.

Принято в печать: 15 сентября 2019 г.

Читать статью в PDF

ЛИТЕРАТУРА

  1. Bhaskar S, Levin M, Frish J. Plasma cell granuloma of periodontal tissues. Report of 45 cases. Periodontics. 1968;6(6):272–6.

  2. Mason WE, Keats TE, Baker GF. Inflammatory pseudotumor of the lung. Radiology. 1963;81(5):824–7. doi: 10.1148/81.5.824.

  3. Herczeg E, Weissberg D, Almog C, Pajewski M. Inflammatory fibrous histiocytoma of the bronchus. Chest. 1978;73(5):669–70. doi: 10.1378/chest.73.5.669.

  4. Poleksic S, Kalwaic HJ, Bialas RF. Benign atypical fibroxanthoma or a malignant tumor? A warning. Case reports. Plast Reconstr Surg. 1976;58(4):501–5. doi: 10.1097/00006534-197610000-00024.

  5. Forster R, Ruschoff J, Kleinsorge F. Retroperitoneal xanthofibrogranulomatosis. RoFo. 1989;151(12):688–91. doi: 10.1055/s-2008-1047268.

  6. Greenberg SD, Jenkins DE. Xanthomatous inflammatory pseudotumor of the lung. South Med J. 1975;68(6):754–6. doi: 10.1097/00007611-197506000-00025.

  7. Pisciotto PT, Gray GF Jr, Miller DR. Abdominal plasma cell pseudotumor. J Pediatr. 1978;93(4):628–30. doi: 10.1016/s0022-3476(78)80903-2.

  8. Sherwin RP, Kern WH, Jones JC. Solitary mast cell granuloma (histiocytoma) of the lung; a histopathologic, tissue culture and time-lapse cinematographic study. Cancer. 1965;18(5):634–41. doi: 10.1002/1097-0142(196505)18:5%3C634::aid-cncr2820180512%3E3.0.co;2-k.

  9. Coffin CM, Dehner LP, Meis-Kindblom JM. Inflammatory myofibroblastic tumor, inflammatory fibrosarcoma, and related lesions: an historical review with differential diagnostic considerations. Semin Diagn Pathol. 1998;15(2):102–10.

  10. Brunn H. Two interesting benign lung tumours of contradictory histopathology: remarks on the necessity for maintaining the chest tumour registry. J Thorac Cardiovasc. 1939;9:119–31.

  11. Umiker WO, Iverson LC. Post inflammatory tumor of the lung: report of four cases simulating xanthoma, fibroma or plasma cell granuloma. J Thorac Surg. 1954;28(1):55–63.

  12. Lakshmana DN, Beverley N, Stephanie SS, et al. Inflammatory Pseudotumor. RadioGraphics. 2003;23(3):719–29. doi: 10.1148/rg.233025073.

  13. Patnana M, Sevrukov AB, Elsayes KM, et al. Inflammatory Pseudotumor: The Great Mimicker. Am J Roentgenol. 2012;198(3):W217–W227. doi. 10.1111/j.1440-1827.2010.02556.x.

  14. Bosse K, Ott C, Biegner T, et al. 23-year-old female with an inflammatory myofibroblastic tumour of the breast: a case report and a review of the literature. Geburtshilfe Frauenheilkunde. 2014;74(02):167–70. doi: 10.1055/s-0033-1360185.

  15. Santaolalla-Montoya F, Ereno C, Zabala A, et al. Inflammatory myofibroblastic tumor of the temporal bone: a histologically nonmalignant lesion with fatal outcome. Skull Base. 2008;18(05):339–43. doi: 10.1055/s-0028-1086060.

  16. Oh JH, Yim JH, Yoon BW, et al. Inflammatory pseudotumor in the mandible. J Craniofac Surg. 2008;19(6):1552–3. doi: 10.1097/scs.0b013e318188a2e9.

  17. Williamson RA, Paueksakon P, Coker NJ. Inflammatory pseudotumor of the temporal bone. Otol Neurotol. 2003;24(5):818–82. doi: 10.1097/00129492-200309000-00021.

  18. Yuan XP, Li CX, Cao Y, et al. Inflammatory myofibroblastic tumour of the maxillary sinus: CT and MRI findings. Clin Radiol. 2012;67(12): e53–e57. doi: 10.1016/j.crad.2012.08.002.

  19. Masciocchi C, Lanni G, Conti L, et al. Soft-tissue inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) of the limbs: Potential and limits of diagnostic imaging. Skelet Radiol. 2012;41(6):643–9. doi: 10.1007/s00256-011-1263-7.

  20. Lin J, Liu H, Zhuang Y, et al. Inflammatory myofibroblastic tumor of the thigh without bone involvement: a case report. World J Surg Oncol. 2014;12(1):208. doi: 10.1186/1477-7819-12-208.

  21. Sanders BM, West KW, Gingalewski C, et al. Inflammatory pseudotumor of the alimentary tract: clinical and surgical experience. J Pediatr Surg. 2001;36(1):169–73. doi: 10.1053/jpsu.2001.20045.

  22. Gong S, Auer I, Duggal R, et al. Epstein-Barr virus-associated inflammatory pseudotumor presenting as a colonic mass. Hum Pathol. 2015;46(12):1956–61. doi: 10.1016/j.humpath.2015.08.011.

  23. Rosenbaum L, Fekrazad MH, Rabinowitz I, Vasef MA. Epstein-Barr virus-associated inflammatory pseudotumor of the spleen: report of two cases and review of the literature. J Hematop. 2009;2(2):127–31. doi: 10.1007/s12308-009-0030-3.

  24. Kim HJ, Kim JE, Kang GH, et al. Inflammatory Pseudotumor-like Follicular Dendritic Cell Tumor of the Spleen with Extensive Histiocytic Granulomas and Necrosis: A Case Report and Literature Review. Korean J Pathol. 2013;47(6):599–602. doi: 10.4132/KoreanJPathol.2013.47.6.599.

  25. Cook JR, Dehner LP, Collins MH, et al. Anaplastic lymphoma kinase (ALK) expression in the inflammatory myofibroblastic tumor: a comparative immunohistochemical study. Am J Surg Pathol. 2001;25(11):1364–71. doi: 10.1097/00000478-200111000-00003.

  26. Lawrence B, Perez-Atayde A, Hibbard MK, et al. TPM3-ALK and TPM4-ALK oncogenes in inflammatory myofibroblastic tumors. Am J Pathol. 2000;157(2):377–84. doi: 10.1016/S0002-9440(10)64550-6.

  27. Della-Torre E, Lanzillotta M, Doglioni C. Immunology of IgG4-related disease. Clin Exp Immunol. 2015;181(2):191–206. doi: 10.1111/cei.12641.

  28. Lu Y, Li L, Bhat R, Hou JS. IgG4-Related Lesion in Spleen: Sclerosing Angiomatoid Nodular Transformation of the Spleen. Am J Clin Pathol. 2018;150(Suppl 1):S93. doi: 10.1093/ajcp/aqy097.223.

  29. Патологическая анатомия: атлас. Под ред. О.В. Зайратьянца. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. 960 с.

    [Zairat’yants OV, ed. Patologicheskaya anatomiya: atlas. (Atlas of anatomic pathology.) Moscow: GEOTAR-Media Publ.; 960 p. (In Russ)]